在药用辅料登记的过程中你是否遇到以下问题:
药用辅料有效期到了可以继续使用吗?
香精、香料和色素等需要进行登记吗?
药用辅料的生产地变更要怎么处理?
药用辅料的安全性如何评估?
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CIO合规保证组织将帮助你:
1.代理药用辅料登记
2.提供申报资料编写大纲
3.对登记资料进行差距分析,预估风险,提出补正措施,使登记辅料顺利通过技术审评
4.登记资料的审核、翻译、完善、编写、递交
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CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域,提供药用辅料登记、药品生产GMP合规审计服务,并协助企业建立药品全生命周期质量管理体系。
CIO合规保证组织有18年的行业经验,凝聚了深厚的行业人脉,合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业,具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队,深入领会政策精髓,精通法规要求,为企业提供全方位药用辅料登记等合规整体解决方案。
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